Jag kan inte ha sex - det är därför
Det är svårt att ha något fel på dig som är osynlig. Det är ännu svårare när det handlar om din vagina. Det uppmanar bara sexism och misstro. Läkare rulla med ögonen, ignorera mig och kritisera mig. Jag har fått höra att allt skulle lösas om jag fick min körsbär poppade. Som om det är min mödomshinna som är problemet, inte den låga bäckenbotten. De suckar tungt på mig som spekulum inte kan spjut passera muskeln. De vänder oskuld, en social konstruktion, i en medicinsk abnormitet.
Maj är National bäckensmärta Awareness månad och jag har bäckenbotten dysfunktion. Detta innebär att musklerna i mina höfter gör motsatsen till vad de ska. Det betyder att min bäckenbotten har sjunkit; Det är närmare ytan. Jag kan inte prövas som en normal kvinna. Det orsakar extrem smärta med mina perioder och det orsakar problem med tarmrörelser.
Den Stigma Runt IBS gör det svårt för kvinnor som skall behandlas
Det innebär också att jag kan inte ha sex - något som förbluffar mina vänner.
Mina vänner är vackra kvinnor som är självsäkra och älskar sex (med undantag för en asexuell vän). De behöver inte skygga från att prata om det. Jag ler när de berättar historier för varandra. Jag sitta tyst och lyssna, hoppas de glömma mig. Jag vill inte att de ska titta på mig med sorgsna ögon eller ställa en massa frågor. De verkar inte förstå varför jag inte har fast min fråga direkt.
Faktum är att en hel del människor frågar samma fråga. Jag nu äntligen ser en specialist för det. Det finns många faktorer som de flesta människor inte kommer att tänka på. En av de största är den ekonomiska aspekten. Jag hade redan så många läkare som för min vagina och ensam bäckenet, skulle detta vara min fjärde läkare. Plus, att veta att det inte var en quick fix, måste jag planerar att se denna läkare en gång i månaden under ett år minst. Jag måste tänka på det faktum att även då kan det inte finnas några resultat. En annan faktor: mentalt och känslomässigt förbereda mig för att gå ner i kaninhålet. Det är ansträngande.
Stoppa allt & ladda ner dessa kvinnors hälsa Podcasts
Mina vänner retar mig hela tiden om hur besvärligt jag runt män (sant). De frågar mig vad jag skulle göra om en man flirtade med mig (första instinkt: run), och de tror att jag är för oskyldig eller naiv. De tror att de gör mig känns som vanligt genom att reta mig. De är så hänsynsfull när det gäller att så många saker om mina sjukdomar, men de ser inte min känslighet för detta. De förstår inte.
Även om det inte borde, även om det dödar varje feminist fiber i min kropp, jag känner att jag har förlorat min kvinnlighet. Jag vet att en vagina inte gör en hona, men det är svårt att skaka den patriarkala ideal jag växte upp med. Det är svårt att bortse från de röster som säger jag kan inte vara sexig om jag inte kan ha sex. Det är en sådan skit, men fan om det inte hålla oss till dig. Mina vänner frågar ständigt varför jag inte ens har en enhet för sex. Svaret? Jag behöver inte friheten att. Allt gör ont där nere så mycket som jag har vuxit till ogillar min vagina. Jag vill inte ha något att göra med det eftersom allt kan få den att bli smärtsamt.
Så nej, jag kan inte ha sex, och ingen tycks kunna förstå varför det inte bry mig. För mig är det en fråga om prioriteringar. Jag fokuserade på att få friskare när detta började vid 13, gå på college och arbetar vid 19, och nu vid 23, jag är fokuserad på min karriär. Jag vill ta hänsyn till dessa frågor, tala för dem som inte kan, och det bästa sättet att göra det är att skriva min historia.
Varför Pleasure Gap är en jämställdhetsfråga
Så mycket som min höfter ont, särskilt runt min tid, tog jag lite aspirin och ignoreras det. Jag hade viktigare saker att göra.
Jag vill att folk ska i stället fokusera på det faktum att jag har något fel med mina muskler i mina höfter som ger mig anledning att inte kunna ha sex. En tredjedel av kvinnorna i UShave bäckenbottenstörningar de, och att antalet kommer bara att stiga.
Kanske alla borde fokusera på det.